Cette synthèse des dernières publications sur le syndrome d’amnésie épileptique transitoire (SAET) est le prétexte à un bref regard historique sur ce thème. Elle est surtout l’occasion d’attirer l’attention des neurologues, neuropsychologues et épileptologues sur les caractéristiques cliniques critiques et intercritiques du SAET. Autant d’éléments nécessaires aussi bien pour le diagnostic que pour la compréhension de cette forme résolument originale d’épilepsie temporale tardive.
L’amnésie épileptique transitoire (AET) n’est pas de description tout à fait récente. Les premiers cas ont été publiés par Kapur et al. en 1993 [1] et les critères diagnostiques (Encadré) ont été formulés à sa suite en 1998 par Zeman [2].
L’AET est une forme particulière de crise du lobe temporal interne, dont la caractéristique est d’entraîner une amnésie antéro-rétrograde brève (< 3h en principe, le plus souvent < 1h). Elle s’associe très fréquemment à des troubles mnésiques intercritiques. Ainsi, crises et perturbations cognitives intercritiques définissent ensemble un syndrome particulier, le syndrome d’amnésie épileptique transitoire (Fig. 1) de description relativement récente [3].
Dans la pratique quotidienne ce syndrome concerne certainement plus les neuropsychologues que les épileptologues, compte tenu de l’appartenance incontestable de sa sémiologie au champ de la cognition. Pourtant, s’il ne fait pas de doute aux épileptologues qu’il faut se préoccuper de cognition, il faut toujours encourager les neuropsychologues à se préoccuper d’épilepsie…
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