Le premier symposium international Genetic Syndromes with Movement Disorders and Epilepsy Symposium (syndromes génétiques avec troubles des mouvements et épilepsie) a eu lieu à Barcelone du 6 au 7 février
L’hypovitaminose D est très répandue dans les pays de moyennes et hautes latitudes du fait d’un ensoleillement insuffisant. Elle constitue l’un des facteurs de risque de certaines affections auto-immunes, dont
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La maladie à corps de Lewy (MCL) est une cause de démence qui n’est pas rare d’après les études neuropathologiques. Elle concerne 15 à 20 % des patients avec démence, soit
Résumé La question de la gestion de ces éléments d’information vis-à-vis des patients sur le risque de mort soudaine inattendue dans l’épilepsie (SUDEP) se fait de plus en plus aiguë. Cet
Présentation du cas Une patiente de 26 ans, aide-soignante de profession, se présente aux urgences pour un malaise avec perte de connaissance. Elle présente comme seul antécédent une anorexie mentale à
L’objectif de cet article est de rappeler les bases génétiques de certaines formes d’épilepsie et de présenter des exemples de situations électrocliniques dans lesquelles il peut être judicieux d’avoir recours
Alors que la majorité des crises convulsives de l’enfant cessent spontanément en quelques minutes, certaines se prolongent au-delà de 5 minutes. Elles risquent parfois d’évoluer vers un état de mal
L’épilepsie est une complication fréquente et invalidante des tumeurs cérébrales. Elle a un impact significatif sur la qualité de vie, indépendamment du type de tumeur et du pronostic vital [1].
Coordonné Par Franck Semah (Lille) La SEP à l’AAN 2015 : avancées, derniers résultats et pratique quotidienne Par Jennifer Aboab Les SEP Highlights ayant déjà permis de faire un large tour d’horizon des