L'expertise scientifique
La dystonie est un trouble du mouvement défini comme une « contraction musculaire tonique, involontaire intermittente ou soutenue, entraînant des mouvements répétitifs de torsion et/ou des postures anormales ». Elle provoque…
La dystonie est une entité génétique et clinique hétérogène. Les connaissances sur la pathogenèse moléculaire de la dystonie se sont développées depuis la découverte de DYT1
La toxine botulique est volontiers proposée face à de nombreux symptômes de la maladie de Parkinson, tels que les dystonies, le bavage, voire les troubles urinaires. Dans d’autres indications, l’intérêt…
Le syndrome de neurodégénérescence avec accumulation intracérébrale de fer (syndrome NBIA, Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation) est un syndrome clinico-radiologique qui rassemble un groupe hétérogène de maladies génétiques rares. Il…
