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Au sommaire de ce numéro
Le Parsonage-Turner est-il toujours un diagnostic facile ?
Le Parsonage-Turner est un diagnostic facilement évoqué quand il est typique, parfois difficile, et doit toujours rester un diagnostic d’élimination. Nous rapportons ici trois cas cliniques, les deux premiers pour…
Actualités sur les troubles vésico-sphinctériens post-AVC
Les troubles vésico-sphinctériens dans le post-AVC sont fréquents. Ils sont un facteur de mauvais pronostic fonctionnel de l’AVC. La prise en charge de ces troubles à la phase aiguë, notamment…
Encéphalites à HSV : actualisation de la prise en charge
Le traitement des encéphalites à HSV a été révolutionné par l’aciclovir : le taux de létalité est passé de 70 % sans traitement, à 5-20 %, selon les séries, avec l’aciclovir. Le pronostic…
Faut-il recanaliser les occlusions de l’artère centrale de la rétine ?
L’occlusion de l’artère centrale de la rétine (OACR) aiguë est à l’origine d’une perte brutale, sévère et non douloureuse de l’acuité visuelle (AV) de l’œil. C’est une urgence vasculaire rare,…
Métastases cérébrales : critères décisionnels du traitement local dans une RCP de neuro-oncologie
L’incidence des métastases cérébrales est estimée de 20 à 40 % au cours de l’histoire de la maladie cancéreuse [1]. L’évolution des métastases cérébrales varie significativement en fonction de l’histologie…
Déremboursement des traitements symptomatiques de la maladie d’Alzheimer : que proposer à nos patients avec troubles cognitifs ?
En août 2018, le ministère des Solidarités et de la Santé annulait le remboursement des traitements symptomatiques de la maladie d’Alzheimer et des troubles cognitifs majeurs liés à la maladie…
La signalisation GABAergique sous-tend l’épilepsie associée aux dysplasies corticales focales une étude sur tissus humains postopératoires
Les dysplasies corticales focales représentent un groupe hétérogène de malformations corticales très épileptogènes, caractérisées par des anomalies de lamination corticale et par la présence de cellules anormales. Leur origine est…
