L'expertise scientifique
Les maladies rares constituent une nouvelle priorité mondiale de santé publique. Elles affectent de 3,5 à 5,9 % de la population mondiale : 18 à 30 millions de personnes dans l’UE et
Résumé L’amylose liée à des mutations sur le gène TTR codant la transthyrétine (hATTR) est responsable d’une neuropathie sévère, invalidante, associée à une atteinte multisystémique, cardiaque particulièrement. Sa gravité et les
Dans cette revue, nous détaillons les nouvelles thérapies ayant prouvé leur efficacité au cours des 12 derniers mois dans les neuropathies acquises et héréditaires. Nous rapportons notamment l’efficacité clinique de
Coordonnée par Thomas de Broucker (Saint-Denis), avec la collaboration de Claude Mékies (Toulouse) Le top 5 de la pathologie inflammatoire « La corticothérapie par voie orale à forte dose validée dans les